备孕夫妻优生筛查
提前了解是否携带可能遗传给下一代的隐性致病基因。
P017 · 生育与携带者筛查
低深度全基因组测序流产物
对流产物组织做低深度全基因组测序，查找导致流产/胎停的染色体非整倍体及 >100kb 拷贝数变异。
WHO IT'S FOR
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谁适合这项检测?
备孕优生 / 隐性基因排查 / 辅助生殖前评估
家族遗传病备孕者
家族中有遗传病患者,担心自己或配偶携带相同变异。
辅助生殖前评估
拟接受 IVF 等辅助生殖治疗,需要评估遗传风险。
近亲婚配遗传咨询
夫妻为亲缘关系或同源人群,遗传病风险高于一般人群。
FAQ
常见问题
这个类目下的产品怎么选?
首先看您的临床场景(已确诊/疑似/筛查),其次看价格预算,最后参考医生建议。每个产品页都有详细说明,也可致电医学顾问 400-8381-255 一对一推荐。
可以同时做多个检测吗?
可以。同一份样本通常可对接多个检测项目,前提是样本量足够。具体可在下单前与客服沟通确认。
报告周期一般多久?
本类目大多数产品报告周期为 5-7 天,少数复杂检测如全外显子测序、染色体核型分析等需要 7-14 天。具体见产品页。
样本如何采集?
提供 3 种采样方式:线下到店采血(最快)、工作人员上门采集(最省心)、组织样本协助调取(适合肿瘤)。所有方式都可致电 400-8381-255 预约。
检测结果如何解读?
报告以书面形式提供,可由万核医学客服或医生帮助解读。报告附带详细解读说明,关键术语都有解释。
PRICING · 检测费用