关于孕产期完整时间轴

整合 3 个工具 + 11 个真实产品

本工具是万核基因孕产期工具集的"中枢"——整合了预产期计算器、孕周查询、无创亲子时间适配 3 个独立工具的逻辑，并将万核 11 个孕产期相关检测产品（夫妻携带者筛查 / 单人携筛 / SMA / 22 种遗传病筛查 / 全外携筛 / 单基因外显子组 / 流产物分析 / NIPT / 无创亲子）按时间窗口精准映射到 5 个孕产期阶段。

5 个阶段说明

孕前（计划怀孕）：最佳检测窗口，可大幅降低生育遗传病患儿风险。推荐夫妻携带者筛查（P035）或单人携筛（P023），高发遗传病重点筛 22 种（P013）或 SMA+DMD+FXS 三种（P008）
孕早期（1-12 周）：胚胎器官形成关键期。孕 5 周起 cffDNA 浓度开始上升，可做无创胎儿亲子鉴定（P077 同精度采样）；未做携带者筛查的可补做
孕中期（13-27 周）：NIPT 黄金窗口（12-22 周）。P077 胎儿染色体无创产前检测，准确率 >99%，仅采孕妇外周血 10mL
孕晚期（28 周后）：胎儿快速发育期。若仍未做无创亲子，建议尽早完成
特殊情况（流产 / 胎停育）：明确原因为下次妊娠提供依据。流产物低深度全基因组测序（P016/P017）可识别 90% 以上染色体异常

检测建议路径

孕前 3-6 个月：夫妻携带者筛查 + 优生咨询
孕 5-12 周：如有亲子鉴定需求，做无创胎儿亲子（P077 同精度采样）
孕 12-22 周：NIPT 染色体筛查 + 系统超声排畸
遇到流产 / 胎停育：及时保留组织样本送检

合规与边界

所有时间窗口为推算值：实际以医生评估为准
不替代产检：基因检测是产检体系的辅助工具，常规产前检查（NT/超声/糖耐量等）不可省略
报告需医师解读：检测报告中如发现异常，请与产科医生共同讨论后续方案