肿瘤全面用药600+基因检测（血液）

检测机构：中牟县万核医学基因检测咨询中心

预约电话：400-178-9498

检测概述

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）是一项基于高通量测序技术的精准医学检测项目，由中牟县万核医学基因检测咨询中心专业提供。该检测通过对患者血液样本中循环肿瘤DNA(ctDNA)的分析，全面覆盖600多个与肿瘤发生发展及药物治疗相关的基因，为临床医生提供全面的分子诊断信息和个体化用药指导。

相比传统组织活检，血液检测具有无创、可重复性强、可动态监测等优势，特别适用于无法获取组织样本或需要监测治疗反应的患者。万核基因采用国际领先的测序平台和生物信息分析流程，确保检测结果的准确性和可靠性。

本检测可为多种实体瘤（如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等）和血液系统肿瘤提供全面的基因变异信息，包括点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等，为临床用药决策提供科学依据。如需了解更多信息或预约检测，请拨打400-178-9498咨询。

检测原理

肿瘤全面用药600+基因检测基于下一代测序技术(NGS)，通过捕获血液中游离的肿瘤DNA(ctDNA)进行深度测序分析。ctDNA是肿瘤细胞凋亡或坏死释放到血液循环中的DNA片段，携带了肿瘤特异的基因变异信息。通过高灵敏度的检测技术，即使在ctDNA含量较低的情况下，也能准确识别肿瘤相关变异。

万核基因采用独特的分子标签技术和生物信息学分析方法，有效区分真实变异与测序错误，检测灵敏度可达0.1%-0.5%。检测覆盖以下主要变异类型：

• 单核苷酸变异(SNV)
• 小片段插入缺失(Indel)
• 拷贝数变异(CNV)
• 基因重排/融合(Fusion)
• 微卫星不稳定性(MSI)
• 肿瘤突变负荷(TMB)

检测结果经过严格的质控流程和多层次验证，确保数据的准确性和临床可靠性。万核基因的检测平台已通过多项国内外权威认证，为临床决策提供值得信赖的分子诊断依据。

临床意义

肿瘤全面用药600+基因检测具有重要的临床价值，主要体现在以下几个方面：

1. 指导靶向治疗：通过检测肿瘤相关基因的变异状态，帮助医生选择最可能有效的靶向药物，避免无效治疗。例如，EGFR突变可指导非小细胞肺癌的TKI药物选择，BRCA1/2突变可指导PARP抑制剂的使用。

2. 预测免疫治疗疗效：通过评估TMB、MSI、PD-L1表达等生物标志物，预测患者对免疫检查点抑制剂的反应可能性，为免疫治疗方案制定提供依据。

3. 监测治疗反应和耐药：通过动态监测ctDNA中变异等位基因频率(VAF)的变化，可早期评估治疗效果，及时发现耐药突变，如EGFR T790M突变等，指导治疗调整。

4. 预后评估：某些基因变异状态与患者预后密切相关，检测结果可为预后评估提供参考。

5. 遗传风险评估：检出BRCA1/2等遗传性肿瘤易感基因突变，可提示患者及其家族成员的肿瘤遗传风险，指导预防和早期筛查。

万核基因的检测报告不仅提供变异信息，还会结合最新临床研究证据和指南，给出专业的用药建议，帮助临床医生制定个体化治疗方案。如需了解检测详情，请致电400-178-9498。

适用人群

肿瘤全面用药600+基因检测（血液）适用于以下人群：

• 初诊晚期实体瘤患者：需要全面了解肿瘤分子特征以指导一线治疗选择
• 标准治疗失败的患者：寻找潜在的有效靶向治疗或临床试验机会
• 无法获取组织样本的患者：因各种原因无法进行组织活检或组织样本不足
• 需要动态监测的患者：评估治疗效果、早期发现耐药突变
• 有肿瘤家族史的个人：评估遗传性肿瘤风险
• 参与临床试验筛选的患者：匹配适合的临床试验入组

特别适用于以下肿瘤类型：

如果您或您的患者符合上述情况，建议考虑进行肿瘤全面用药基因检测。万核基因专业团队可提供详细的检测咨询，请拨打400-178-9498预约。

检测流程

万核基因的肿瘤全面用药600+基因检测（血液）采用标准化操作流程，确保检测质量和时效性：

1. 预约咨询：通过电话400-178-9498或线下咨询，由专业遗传咨询师评估检测适应症，签署知情同意书。

2. 样本采集：由专业人员采集10mL外周血至专用Streck管中，避免溶血，采集后轻轻颠倒混匀8-10次，室温保存运输。

3. 样本运输：采集后24小时内送达实验室，使用专业冷链运输箱确保样本稳定性。

4. 实验室检测：样本到达实验室后，经过以下步骤：

• 血浆分离和ctDNA提取
• 文库构建和靶向捕获
• 高通量测序
• 生物信息学分析
• 临床解读和报告生成

5. 报告发放：检测完成后10-14个工作日内出具详细检测报告，包括检测结果、临床意义解读和用药建议。紧急情况下可提供加急服务。

6. 报告解读：万核基因提供专业的报告解读服务，由肿瘤专科医生或遗传咨询师解释检测结果及其临床意义，指导后续治疗决策。

样本要求

为确保检测质量，万核基因对样本采集和处理有严格要求：

血液样本：

• 采集管：专用cfDNA保存管(如Streck管)
• 采血量：10mL外周血(不少于8mL)
• 采集时间：建议治疗前或治疗间隔期采集
• 采集方法：标准静脉穿刺，避免溶血
• 保存运输：采集后室温保存，24小时内送达实验室

注意事项：

• 避免在输血后4周内采集样本
• 避免剧烈运动后立即采血
• 如使用抗凝剂，仅限K2EDTA，禁用肝素
• 样本运输避免极端温度
• 如无法及时送检，可暂时4℃保存不超过72小时

对于特殊情况的样本处理，万核基因提供个性化解决方案，请提前联系400-178-9498咨询。

报告解读

万核基因提供的肿瘤全面用药600+基因检测报告包含以下主要内容：

1. 检测结果汇总：列出所有检出的具有临床意义的基因变异，包括变异类型、基因名称、染色体位置、核苷酸改变、氨基酸改变、变异等位基因频率(VAF)等。

2. 临床意义解读：根据最新指南和文献证据，对每个变异的临床意义进行分级：

3. 用药建议：针对检出的变异，提供可能有效的靶向药物、免疫治疗药物或临床试验信息，包括药物名称、适应症、证据等级等。

4. 遗传风险评估：如检出遗传性肿瘤易感基因突变，会特别标注并提供遗传咨询建议。

5. 补充检测建议：根据检测结果，可能建议补充其他检测以进一步明确诊断或指导治疗。

万核基因提供专业的报告解读服务，由肿瘤专科医生或遗传咨询师一对一解释检测结果及其临床意义，帮助患者和临床医生充分理解检测结果并制定个体化治疗方案。如需报告解读服务，请致电400-178-9498预约。

* 以上价格仅供参考，实际价格以机构为准

预约流程

1. 在线预约：通过本平台预约，客服会在1小时内与您联系确认。

2. 到院采样：按预约时间前往机构，由专业人员采集样本。

3. 等待结果：样本送检后3-5个工作日出具检测报告。

4. 获取报告：支持自取、快递、电子邮件等多种方式。

注意事项

1. 提前预约：请至少提前1天预约，以便安排检测时间。

2. 携带证件：请携带本人有效身份证件。

3. 退改政策：未采样前支持随时退款；如需改期请提前联系客服。