泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测

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　　泌尿系统肿瘤靶药35基因检测35个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用5000元

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测35个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用5500元

　　泌尿系统肿瘤靶药60基因检测60个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用6300元

　　泌尿系统肿瘤靶药60基因+MSI+PD-L1检测60个泌尿系统肿瘤靶向治疗相关基因+38个化疗相关基因，判断靶向药物敏感性+化疗药物敏感性/毒副作用  费用6800元

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测NGS技术分简单为4个步骤：

　　1.建库，就是以超声波将一堆乱糟糟的DNA分子打断成一堆长约300~800bp的小DNA片段，在这些小片段的两端加上接头（身份标签），构建出单链DNA文库，以备测序之用；

　　2.吸附，就是将建立好的小DNA文库吸附于反应槽中，在这里，每个小DNA片段都将是一个独立的反应体系；

　　3.桥式PCR，即在每个反应体系中进行的PCR扩增，为什么叫桥式？因为扩增出来的产物都像桥一样锚定在反应槽中，起到数据富集的作用，有利于微小突变的检出；

　　4.测序，向反应体系添加测序所需的酶，在各个独立的体系中进行独立测序，最终将信号导入计算机进行分析。

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测主要包括以下几个方面：

　　1.为靶向治疗提供依据

　　所谓“EGFR突变就可以吃靶向药”，这个EGFR突变就是通过基因检测得到的。

　　基因检测的首要意义，就在于明确人体内是否存在真正有效的突变靶点，从而评判能否接受针对的靶向治疗。

　　2.为免疫治疗提供依据

　　目前大火的免疫治疗，存在两大问题，

　　a在什么样的人群中开展才能真正有效果

　　b在什么样的人群中开展才能有效避开严重不良反应

　　这两个问题，都需要通过基因检测解决（PD-L1表达现阶段仍然只能通过免疫组化检测）。

　　3.为化疗方案的选择提供相关信息

　　既往研究中，关于化疗耐药的问题一直是热门问题，基因检测可以同时检出这些和化疗敏感性相关的靶基因，并进一步评估应该选取何种化疗方案，可能效果更好、副作用更少。

　　4.为预后预测提供参考

　　有一些突变位点，尽管和特定治疗手段的治疗效果无明显关系，但却反应了肿瘤背后的生物学行为，有助于提前预测肿瘤患者的生存时间。

　　所以，如果说传统病理检测为肿瘤提供了身份证信息，让我们知道肿瘤处于什么样的分期，那么现代的基因检测就相当于给肿瘤的社会关系摸了个底，让我们可以更好地对症下药。

　　泌尿系统肿瘤靶药35基因+MSI+PD-L1检测适宜人群：

　　需要制定靶向药物治疗方案的肿瘤患者

　　靶向治疗耐药的肿瘤患者

　　治疗后复发、转移的肿瘤患者

　　需要制定化疗方案或内分泌治疗方案的肿瘤患者

　　化疗治疗失败的肿瘤患者

　　需进行疗效、复发及预后动态监测的肿瘤患者